Over ons

Voor wie opeens op deze site terecht komt en ons niet kent, wie zijn wij?

Wij zijn Bart (’76) en Janine (’80)en wij wonen in Sevenum in Limburg, samen met onze twee dochters Fleur (2013, mijn bonus dochter uit Bart zijn vorige relatie) en Maxime (2019). In Sevenum wonen wij net buiten het dorp in een fijn huis met wat grond eromheen. Samen met onze lieve Gordon Setter, Buck ( 2 jaar oud) de twee katten (Joepie en Mickey) onze drie kippetjes en in het voorjaar en de zomer een stel gezellige schapen en lammetjes amuseren wij ons prima op dit heerlijke vrije stekkie.

Tot een paar weken geleden waren wij een lekker “eenvoudig gezinnetje” denk ik. Druk met werk het huishouden runnen en leuke dingen, zorgen om vanalles en nogwat, zoals gasrekeningen en oorlog in de Oekraïne en vooral druk met “het leven” en gewone beslommeringen van een jong gezin.

Helaas werden we op 21 maart j.l. geconfronteerd met onze grootste nachtmerrie. Onze Maxime kreeg de diagnose Leukemie (ALL). Sindsdien staat onze wereld op zijn kop, ongeloof, verdriet en verslagenheid, onbegrip, de “waarom-vraag”, onzekerheid over de toekomst, onmacht en heeeeel veel zorgen wisselen elkaar af. We zijn inmiddels begonnen aan een twee jaar durende behandeling (als het goed is). Niets is meer zoals het “voor” de diagnose was. De “rollercoaster”, zoals velen het noemen is vertrokken en we worden iedere dag geleid door de waan van de dag, de behandeling, de complicaties en hoe Maxime zich voelt. Er is geen pauzeknop, stop, vrije dag, weekend of vakantie, doorgaan is de enige optie, met als ultiem doel: de behandeling over twee jaar succesvol en dus “genezen” afsluiten samen.

Waarom beginnen wij dan nu deze blog? Voor ons is het doel van deze blog drieledig. We willen graag de mensen om ons heen die met ons meeleven informeren en regelmatig een update geven over hoe het nu gaat, het medeleven van iedereen is hartverwarmend en overweldigend maar is ook een enorme tijdrovende bezigheid geworden omdat we iedereen die appt graag willen antwoorden. We hopen met deze blog een platform gevonden te hebben waarmee we iedereen beter kunnen informeren en wat completer kunnen zijn in de informatie.

Daarnaast is het voor onszelf een manier om van ons af te schrijven wat we in deze tijd meemaken. Het is onbeschrijfelijk wat er de afgelopen weken op ons is afgekomen, wat Maxime heeft moeten meemaken en ondergaan en hoe ook het leven van Fleur hierdoor op zijn kop staat. Het zal dus ook voor ons een manier zijn om een tijdlijn te maken ter herinnering en wellicht verwerking van deze heftige tijd samen. We merken dat het nu al bijna onmogelijk is om alles te onthouden wat er gebeurd is.

En als laatste hopen we dat dit een mooie site wordt voor Maxime in de toekomst. We gaan proberen een zo goed mogelijk en eerlijk beeld te schetsen van wat we allemaal meemaken en vooral hoe wij dit beleven natuurlijk. Hopelijk kan Maxime en ook Fleur hierdoor later teruglezen wat er nu precies allemaal gebeurd is en hopelijk helpt het hen allebei deze (hopelijk) tijd en de gebeurtenissen op de juiste manier te interpreteren, te verwerken en een plekje te geven wanneer ze daar oud genoeg voor zijn.

Wie weet zijn er zelfs in de toekomst nog andere ouders die hetzelfde meemaken die aan deze blog iets kunnen hebben, wie zal het zeggen.

Janine & Bart

Wat vooraf ging...

Mei-vakantie en daarna….

Stichting Gaandeweg In de Mei vakantie hadden wij het grote geluk om een weekje te mogen vertoeven in Doorn. Hier […]

Wat ons verder bezig houdt

De onderhoudsfase 13 december zijn we dus begonnen met de “onderhoudsfase”, maar wat betekent dat nu in de praktijk? Maxime […]

School

Na de opname eerste week Januari Na de week in het ziekenhuis wilden we Maxime toch nog even de tijd […]